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氟氢可的松片 FLORINEF 0.1MG TABLETS 原发性肾上腺皮质功能减退症

氟氢可的松片(香港版)
产品规格:1瓶/100粒,0.1mg
产地:澳大利亚
经销商:台湾
香港注册编号:HK-00036(承诺跟香港医院使用的一样,质量保证)

在治疗原发性肾上腺皮质功能减退症中,可与糖皮质类固醇一起用于替代治疗。用于低肾素低醛固酮综合征和植物性神经病变所致体位性低血压等。因本品内服易致水肿,多供外用(局部涂敷)治疗皮肤脂溢性湿疹、接触性皮炎和肛门、阴部瘙痒等症。

用法及用量:1.替代治疗:成人口服,1日0.1~0.2mg,分2次。2.局部皮肤涂敷:1日2~4次。不良反应和注意:在妊娠期、肝病、粘液性水肿,因本品的半衰期长,作用时间延长,故剂量可适当减少,以防发生钠潴留过度、水肿、高血压和低钾血症。2.醋酸氟氢可的松软膏:每支2.5mg(10g)。脑延耗综合症。

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利伐沙班 拜瑞妥 拜利妥xarelto 预防髋关节和膝关节置换术后

香港地区xarelto名称为拜利妥,内地叫拜瑞妥。

【主要成份】 本品主要成份为利伐沙班,其化学名称:5-氯-氮-((5S)-2-氧-3-[-4-(3-氧-4-吗啉基)苯基]-1,3-唑烷-5-基-2-噻吩-羧酰胺。

【性状】 本品为红色薄膜衣片。

【适应症】用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE)。

【用法用量】推荐剂量为口服利伐沙班10mg,每日1次。如伤口已止血,首次用药时间应于手术后6-10小时之间进行。治疗疗程长短依据每个患者发生静脉血栓栓塞事件的风险而定,即由患者所接受的骨科手术类型而定。 对于接受髋关节大手术的患者,推荐一个治疗疗程为服药5周。对于接受膝关节大手术的患者,推荐一个治疗疗程为服药2周。如果发生漏服1次用药,患者应立即服用利伐沙班,并于次日继续每天服药1次。患者可以在进餐时服用利伐沙班,也可以单独服用。

【服药与进食】 服药不受进食影响

【禁忌】 对利伐沙班或片剂中任何辅料过敏的患者;有临床明显活动性出血的患者;具有凝血异常和临床相关出血风险的肝病患者;孕妇及哺乳期妇女禁用。

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【名称】多粘菌素E甲磺酸钠注射剂 Colomycin injection 1 Million

【功效】Colomycin injection 1 Million (10 vials) powder for solution for injection, infusion or inhalation colistimethate sodium HK-58514
【功效】多粘菌素E甲磺酸钠注射剂 100万 (10 小瓶) 注射用甲磺酸粘菌素钠溶液灌注或吸入粉末. 香港注册编号:HK-58514
【规格】 100万 (10 小瓶) (英国生产)

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思诺思(Stilnox) 使蒂诺斯 酒石酸唑吡坦片 治疗偶发性慢性失眠症

通用名:酒石酸唑吡坦片 使蒂诺斯
商品名:思诺思 (Stilnox) 使蒂诺斯
英文名:Stilnox Zolpidem Tartrate Tablets
汉语拼音:Jiushisuan Zuobitan Pian
本品主要成份及化学名称为:双[N,N-二甲基-2-[6-甲基-2-(4-甲基苯基)咪唑并[1,2-α]吡啶-3基]-乙酰胺](2R,3R)-2,3-二羟丁二酸盐

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【名称】菲布力 非布司他片 80MG 福避痛又名非布索坦 香港菲布力日本帝人配方痛风降酸80mg Uloric/Feburic/Febuxostat/非布索坦痛风

【适应症】本品为黄???嘌呤氧化酶(XO)抑制剂,适用于具有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗。不推荐本品用于治疗无症状性高尿酸血(症)。
【用法用量】菲布力非布司他片口服推荐剂量为40mg或80 mg,每日一次。推荐非布司他片的起始剂量为40mg,每日一次。如果2周后,血尿酸水平仍不低于6mg/dl(约360μmol/L),建议剂量增至80mg,每日一次。给药时,无需考虑食物和抗酸剂的影响。
【特殊人群】肝功能不全者:轻、中度肝功能不全(Child-PughA、B级)的患者无需调整剂量。尚未进行重度肝功能不全者(Child-Pugh C级)使用非布司他的疗效及安全性研究,因此此类患者应慎用菲布力非布司他。
肾功能不全者:轻、中度肾功能不全(Clcr30-89 ml/min)的患者无需调整剂量。推荐的非布司他起始剂量为40mg,每日一次。如果2周后,血尿酸水平仍不低于6mg/dl,建议剂量增至80mg,每日一次。尚无严重肾功能不全(Clcr<30ml/min)患者的充足研究数据,因此此类患者应慎用非布司他。
【尿酸水平】在开始非布司他治疗2周后,就可评估血尿酸水平是否达到目标值(小于6mg/dl)。
【痛风发作】在服用本品的初期,可能会引起痛风的发作,这是因为血尿酸水平的改变导致组织沉积的尿酸盐被动员出来。为预防服用非布司他起始阶段的痛风发作,建议同时服用非甾体抗炎药或秋水仙碱。预防性治疗的获益可长达6个月。
在非布司他治疗期间,如果痛风发作,无需中止服药。应根据患者的个体情况,对痛风进行相应治疗。
【 禁忌 】本品禁用于正在接受硫唑嘌呤、巯嘌呤治疗的患者。
【 贮藏 】遮光,密封,不超过30℃保存。

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【名称】艾曲波帕片(Eltrombopag)治疗成人重型再生障碍性贫血

艾曲波帕片(Eltrombopag)治疗成人重型再生障碍性贫血(SAA)

  【英文商品名】Revolade

  【英文药品名】Eltrombopag

  【中文药品名】艾曲波帕

  【生产厂家名】葛兰素史克

  药品介绍

  美国FDA批准葛兰素史克公司的eltrombopag片Revolade(Promacta)上市,用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少。

  因本品是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂,临床前和临床研究显示刺激本品可升高血小板的骨髓巨核细胞的增生和分化。其批准治疗ITP患者是一重要里程碑。

  防止血小板被破坏一直是治疗ITP患者的主要方法。像艾曲波帕临床研究的新进展显示,增加血小板的产生来治疗此种疾病也起着重要作用。

  对慢性ITP患者随机临床研究的大量数据支持了本品的新药申请获准。此适应证是基于2项关键的短期治疗和1项正在进行长期治疗ITP患者的临床研究数据。

  本品还正在进行治疗丙型肝炎病毒、慢性肝病引起的血小板减少症和肿瘤相关的血小板减少症的研究。

  近期国外研究,一种新的口服血小板受体激动剂即艾曲波帕薄膜衣片(eltrombopag)可以促血小板生成,对于基线血小板在20×109/L~70×109/L的患者应用艾曲波帕薄膜衣片,可以成功治疗至12周。严重血小板下降者可输入血小板。

  适应证

  Revolade PROMACTA是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少,对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。

  PROMACTA只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。PROMACTA不应用于意向正常血小板计数正常化。

  剂量和用法

  对大多数患者Revolade PROMACTA的起始剂量是50 mg每天1次;对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者,起始剂量为25 mg每天1次。

  1)空胃给药(餐前1小时或2小时)。

  2)PROMACTA和其它药物、食物或多价阳离子(如,铁、钙、铝、镁、硒,和锌)添加剂间允许间隔4小时。

  3)为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50 × 109/L。

  4)每天剂量不要超过75 mg。

  5)如最大剂量后4周血小板计数不增加中断Revolade PROMACTA;重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量也中断PROMACTA。

  禁忌证

  无。

  警告和注意事项

  PROMACTA可能引起肝毒性,观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加。治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝化学。

  肝功能受损患者给药时小心谨慎。

  PROMACTA是促血小板生成素受体激动剂和TPO-受体激动剂增加骨髓内网状纤维沉积的发展或进展的风险。为骨髓纤维化征象监查外周血。中断可能导致比治疗前存在血小板减少变坏。中断后每周监查全血细胞计数(CBCs),血小板计数至少4周。

  Revolade PROMACTA剂量过量可能增高血小板计数至一个产生血栓形成/血栓栓塞并发症水平。

  Revolade PROMACTA可能增高血液病恶性病的风险,特别是在骨髓增生异常综合征患者。

  用Revolade PROMACTA治疗调整剂量期时每周监查CBC,包括血小板计数和外周血图片,然后确定稳定剂量PROMACTA后每月。

  因为肝毒性和其它风险,只能从有限制计划获得Revolade PROMACTA。为纳入有限制计划可电话联系1-877-9- PROMACTA。

  不良反应:最常见不良反应(发生大于接受Revolade PROMACTA1例患者和相比安慰剂PROMACTA发生率较高)是:恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。

  黑框警告:肝毒性风险

  Revolade PROMACTA可能引起肝毒性:

  开始Revolade PROMACTA治疗前测定血清丙氨酸转氨酶(AST),和胆红素,调整剂量期每2周1次和确定稳定剂量后每月1次。如胆红素升高,进行分次。评价异常血清肝检验与在3至5天重复测试。如证实异常,每周监查血清肝检验直至异常消失、稳定或回至基线水平。

  中断PROMACTA如ALT水平增加至 ≥正常(ULN)上限3倍是:

  ● 进展,或

  ● 持续 ≥4 周,或

  ● 伴直接胆红素增高,或

  ● 伴肝损伤临床症状或肝代偿失调证据。

  药物相互作用

  艾曲波帕是OATP1B1转运蛋白的抑制剂。紧密监查患者过量暴露于OATP1B1底物(如,罗苏伐他汀(rosuvastatin))药物征象和症状并考虑减低这些药物的剂量。

  多价阳离子(如、铁、钙、铝、镁、硒、和锌)显著减低艾曲波帕的吸收;必须不在任何含多价阳离子药物如抗酸药、乳制品、和矿物补充剂4小时内服用PROMACTA。

  在特殊人群中的应用

  妊娠:可能引起胎儿伤害。纳入妊娠患者在PROMACTA妊娠注册。

  哺乳母亲:应作出决策中断PROMACTA或哺乳,考虑PROMACTA对母亲的重要性

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【名称】Nolvadex-D (Tamoxifen citrate诺瓦得士,三苯氧胺)

英文药名: Nolvadex(Tamoxifen Tablets)

中文药名: 诺瓦得士(他莫昔芬片)

品牌药生产厂家: AstraZeneca

药品名称

药品名称: 枸橼酸他莫昔芬; 他莫昔芬; 抑癌片, 三苯氧胺, 抑乳癌, 它莫西芬, 抗雌激素
英文名: Tamoxifen, Nolvadex, Zitazonium, ICI-46474, TAM
药理毒理

他莫昔芬为非固醇类抗雌激素药物。其结构与雌激素相似,存在Z型和E型两个异构体。两者物理化学性质各异,生理活性也不同,E型具有弱雌激素活性,Z型则具有抗雌激素作用。如果乳癌细胞内有雌激素受体(ER),则雌激素进入肿瘤细胞内,与其结合,促使肿瘤细胞的DNA和m-RNA的合成,刺激肿瘤细胞生长。而他莫昔芬Z型异构体进入细胞内,与ER竞争结合,形成受体复合物,阻止雌激素作用的发挥,从而抑制乳腺癌细胞的增殖。

适应症

适用于治疗晚期乳腺癌和卵巢癌。
用法用量

口服:每次10~20mg,1日2次,可连续使用。 或遵医嘱!

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【名称】美法仑片 马法兰(爱克兰、美法仑、Melphalan、Alkeran)

【药品名称】:
通用名:美法仑片 马法兰(爱克兰、美法仑、Melphalan、Alkeran)左旋苯丙氨酸氮芥、米尔法兰、马尔法兰、左旋溶肉瘤素
商品名:爱克兰

英文名:Melphalan Tablets

【治疗分类】:化学治疗 

【主治功能】:
   美法仑片适用于治疗多发性骨髓瘤及晚期卵巢腺癌。美法仑片单独应用或与其他药物合用,对于部分晚期乳腺癌病人有显著疗效。美法仑对部分红血球增多症病人有效,美法仑亦曾作为外科治疗乳腺癌的辅助药。

【主要成份】:美法仑
   适应症:美法仑片适用于治疗晚期卵巢腺癌及多发性骨髓瘤。美法仑片单独应用或与其他药物合用,对于部分晚期乳腺癌病人有显著疗效。美法仑对部分红血球增多症病人有效,美法仑亦曾作为外科治疗乳腺癌的辅助药。  

【用法用量】:
   国为美法仑具有骨髓抑制作用,故在治疗期间内,必需频繁监测血象(血细胞计数),必要时暂缓用药或调整剂量。或遵医嘱。

 成年口服用药:口服美法仑的吸收是易变的,为了确保达到可能的治疗水平。应谨慎增加剂量,直到出现出现骨髓抑制作用为止。

 多发性骨髓瘤:有多种治疗方案,应详细查阅文献,美法仑与强的松合用,可能比单用美法仑更有效,通常联合用药间歇进行。虽然延长连续用药的优越性仍未证实,但典型的剂量是每日每公斤体重0.15毫克分次服用共四天,六周后重复疗程。对治疗有反应者延长疗程超过一年不会改进疗效。

 卵巢腺癌:典型的治疗方案是每日每公斤体重0.2毫克共五天,每4~8周或当外周血象恢复时重复疗程;当出现骨髓毒性时应减低剂量。  

 晚期乳腺癌:口服美法仑每日每公斤体重0.15毫克或每平方米体表面积6毫克,共5日,每六周重复疗程,也可使用美法仑静脉注射治疗。

  真性红血球增多症:诱导缓解期,每日用6~10毫克共5~7天,之后可每日2~4毫克直至能满意地控制症状,维持剂量可每周一次用2~6毫克,其间必须对患者仔细谨慎地进行血液学控制,以血细胞计数结果为依据,适当调整剂量。

  肾功能不全患者:依据目前建立的药动学数据,对中度至重度肾功能不全患者口服美法仑,并非绝对推荐降低剂量,但起始剂量需谨慎地降低。

  不良反应:美法仑最常见的不良反应是骨髓抑制,可导致白细胞和血小板减少。高达30%的病人在口服常规剂量美法仑后,出现胃肠道不适,包括恶心和呕吐,使用常规剂量美法仑罕见胃炎发生,而接受高剂量静注美法仑有增加腹泻、呕吐和胃炎发生的可能。有报道称使用环磷酰胺前驱治疗可降低美法仑诱导的胃肠道损伤。偶有患者接受数月以上治疗,出现美法仑过敏反应,例如:荨麻疹、水肿、皮疹和过敏性休克,另有二例出现心脏停顿,但此副作用是否因美法仑引起仍未证实,斑丘疹和搔痒也偶有报道,曾有病例显示,在使用美法仑后,出现肺纤维化和出血性贫血,有脱发的报道,但不普遍。  

贮 藏:2~8度保存。

规 格:2mg*25片/瓶香港药品代购网 点击进入PPSHK商城www.ppshk.netwww.ppshk.com.cnwww.ppshk.pw

印度易瑞沙(吉非替尼片)Iressa(Gefitinib Tablets)治疗肺癌(NSCLC)

印度易瑞沙(吉非替尼片)Iressa(Gefitinib Tablets)治疗肺癌(NSCLC)PPSHK香港药品代购网

药物名称

英文药名: Iressa (Gefitinib Tablets)
中文药名: 易瑞沙(吉非替尼片)
商品名:易瑞沙/IRESSA
主要成份:吉非替尼

药效学

吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。
吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长,抑制其血管生成,在体外,可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡并抑制血管生长因子的侵入和分泌。在动物试验或体外研究中已证实吉非替尼可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。

适应症

本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。
对于既往化学治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效,是基于客观反应率指标而确立的,尚无对照性的研究显示改善疾病相关症状和延长生存期方面的临床受益。本品用于非小细胞肺癌二线治疗的现有数据仅基于非对照临床研究,尚待设计良好的对照的临床试验进一步证实。
对于非小细胞肺癌的一线治疗,两个大型的随机对照临床试验结果表明:基于铂剂的二联化疗方案合用本品治疗后未显示任何受益,因此,吉非替尼不适用于此种治疗。

用法用量

本品的推荐剂量为250mg(1片),一日1次,口服,空腹或与食物同服。
无需因下述情况不同调整给药剂量:年龄、体重、性别、种族、肾功能、因肝转移而引起的中至重度肝功能损害。
剂量调整:
当患者出现不能耐受的腹泻或皮肤不良反应时,可通过短期暂停治疗(最多14天)解决,随后恢复每天250mg的剂量(见不良反应)。
任何疑问,请遵医嘱!

儿童使用

目前尚无本品用于儿童或青春期患者安全性与疗效的资料,故不推荐使用。

不良反应

最常见(发生率20%以上)的药物不良反应(ADRs)为腹泻、皮疹、痛痒、皮肤干燥和痤疮,一般见于服药后的第一个月内,通常是可逆性的。大约8%的患者出现严重的药物不良反应(CTC标准3或4级)。因ADRs停止治疗的患者仅有1%。

禁忌

已知对该活性物质或该产品任一赋形剂有严重过敏反应者。

注意事项

接受本品治疗的患者,偶尔观察到发生间质性肺病。处方医生应密切监测间质性肺病发生的迹象。
已观察到无症状性肝转氨酶升高。因此,建议定期检查肝功能。

规格

250毫克x30片/盒

贮藏

30℃以下保存

 

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【名称】 秘制公牛牌风痛灵 (香港中成药注册编号:HKP-16002)

【介绍】 本品是经多年研究,秘制选用多种一级名贵中草药,用现代科学方法浓缩精制而成,临床证实是一种现今最有效治疗各种坐骨腰痛、风湿刺骨特效药。治疗有效率令到服者惊讶不已。不含副作用,安全可靠。

【主治】 风湿刺骨、腰酸背痛、刺骨麻痹、手脚震软、头痛、背痛、坐骨腰痛、风湿性关节炎、四肢麻木、筋骨酸痛等均有显著疗效。

【成分】 三七、白芍、杜仲、当归、没药、乳香、郁金、延胡索及其他成分。
【储存】 收藏在儿童不能接触及25℃以下阴凉干燥处
【禁忌】 孕妇忌服
【厂商】 香港济众堂中药厂
【规格】 30粒/瓶 50粒/瓶
【药准号】 本品经香港卫生署中药管理委员会确认审核通过发出以下中成药注册编号:HKP-16002

公牛牌風痛靈--鴻運貿易(藥業)有限公司 "祖傳秘方特製的速效刺骨丹是選用十多種名貴中草藥,配以現代GMP製藥方法精製而成,具有驅風袪濕解痛之效,為現今風痛類藥物中最有效而沒有副作用的治療劑。治療有效率,使芸芸服用者驚歎不已。包裝:每瓶 50粒。服法:每日服三次,每次服二至三粒。主治:風痛刺骨、腰酸背痛、手軟腳震、四肢麻木、頭痛,背痛骨痛、刺骨痲痺等均有顯著療效。 Dosage: 2-3 capsules, 3 times a day. Indications: Acute musulo-skeletal disorder, post operative pain and primary dysmenorrhoea. Acute and chronic oedema and pain. 50 capsules per bottle ""Su Xiao Ci Gu Dan"" is refined according to traditional and manufactured by up-dated GMP scientific method. The best quality chinese medicine is selected and used. It is good and effective relief of backpain, swelling joints without side effect. "

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香港公牛牌骨痛灵 香港正品 风湿刺骨、腰酸背痛、刺骨麻痹、背痛、坐骨腰痛

【名称】 公牛牌骨痛灵 (香港中成药注册编号:HKP-15978)

【介绍】 骨痛灵是根据祖传秘方,选用多种名贵中草药,用现代科学方法精制而成,具有驱风袪湿之效,为现今风湿类药物中最有效而没有副作用的治疗剂。

【主治】 风湿骨痛、风湿关节炎、痛风、腰酸背痛、手软脚震、坐骨神经痛、四肢麻木、头痛、背痛骨痛、骨刺麻痹、骨质增生等均有显着疗效。

【成分】 三七、白芍、当归、杜仲、没药、木香、牛膝、乳香、独活、血竭、郁金、桂枝等名贵中草药
【储存】 收藏在儿童不能接触及25℃以下阴凉干燥处
【禁忌】 孕妇忌服
【厂商】 香港济众堂中药厂
【规格】 50粒/瓶
【药准号】 本品经香港卫生署中药管理委员会确认审核通过发出以下中成药注册编号:HKP-15978

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【名称】TRANKAL强骨力 (泰国强骨力)

【介绍】“TRANKAL强骨力”特效风湿丸拥有二种特效的消炎止痛成份,能迅速有效地消除一切风湿关节炎及所引起之红肿及发炎等。“TRANKAL强骨力”含有三谨高份量的维他命Bl、B6及 B12。经医学实验证明,确能促进新陈代谢及血液回圈之正常,对风湿,关节炎及神经痛症有极大帮助,再者“强骨力”更含有 MAGNESIUM_TRISILICATE,它能有效地保护胃膜,使其它有效成份对胃部不会造成影响。“强骨力”是一种既安全,有效而无副作用的十全十美风湿治疗良药,也是世界各地医生最广泛采用的风湿治疗药。

【主要功效】风湿性热,急性及慢性风湿性关节炎,类风湿性关节炎,风湿筋骨痛,四肢酸软麻木,关节疼痛,腰骨疼痛,腰骨劳损,神经炎,神经痛,坐骨神经痛,骨质增生痛,骨刺痛,及一切风湿痛症等,均有特效。

【常規用量】 成人每日3-4次,每次一粒(饭后服)。

【规格 】 100粒

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【名称】蚬壳胃散

蚬壳胃散乃中国古有成方,当今世纪科学昌明,医药进步,适应人体健康,本药行主人有鉴及此,选中西药物,酌量准确混合,精心研究,配合现代科技制炼而成,经各国医学界、名流检认,处方正法,专治一切胃疾,确能扫除诸般胃病痛苦,凡社会一般仕女,有患斯症者,一经服用,无不立奏奇效!
专治胃痛,肝痛,背痛,虫痛,积痛,饥痛,饱痛,以及气顶,反胃,肚胀,饱滞,忧郁,心翳,噎食,烦恼,心痞,眩晕,叹气,不食,恶肉,与夫妊娠,呕吐,不服水土,小儿肚痛哭叫,九种气痛等,一服神效,孕妇不忌。
服法:罐庄每次两羹,病重二、三羹或平口壹铁茶羹,病发即服,不分次数。服时将药放入口内,然后用[冻]开水过口,最忌使用[茶],[尤其最忌用开水服],且不宜多饮水送,至病愈仍不可停药,须于每食饭后,约隔二十分钟再减半。
(小儿减半,若小儿不会吞药,不得已开水调服,但功效已去其半唉,所以小儿要服多次也。)

规格:每罐60克装. 香港药品代购网 点击进入PPSHK商城www.ppshk.netwww.ppshk.com.cnwww.ppshk.pw


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